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En una estructura de silla, si el enlace se encuentra el mismo plano (ecuatorial o axial) que el carbono 6, se denomina beta, mientras que si se encuentra en el plano contrario, es alfa. Un ejemplo de esto es la sacarosa (azúcar de mesa), que contiene un enlace alfa a la glucosa y beta a la fructosa. Generalmente, los carbohidratos que nuestro cuerpo es capaz de romper poseen enlaces alfa (ejemplo: glucógeno) y los que tienen funciones estructurales poseen enlaces beta (ejemplo: celulosa).
Fuentes: es.wikipedia.org
El ácido desoxirribonucléico (ADN) y el ácido ribonucléico (ARN) son de gran importancia debido a que codifican para la producción de todas las proteínas celulares. Están hechas de monómeros llamados nucleótidos, que consisten en una base orgánica: Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C) y Tirosina (T) o Uracilo (U), una azúcar pentosa y un grupo fosfato. Tienen cadenas principales en las cuales el tercer carbono de la ribosa está conectado al grupo fosfato por un enlace fosfodiéster. Este enlace es formado a través de la ayuda de un tipo de enzimas llamadas polimerasas. En estas reacciones enzimáticas, todos los nucleótidos involucrados tienen una ribosa trifosforilada, la cual pierde un grupo pirofosfato para formar el enlace fosfodiéster. Esta reacción se lleva a cabo por el gran cambio en la energía libre asociada a la liberación del pirofosfato. La secuencia de bases en la cadena de ácidos nucleicos también se conoce como estructura primaria. Los ácidos nucleicos pueden tener una longitud de millones de nucleótidos dando lugar a la diversidad genética de la vida. Las bases sobresalen de la cadena pentosa-fosfato en el ADN y se unen mediante puentes de hidrógeno en pares con su pareja complementaria (A con T y G con C). Esto crea una doble hélice con cadenas de pentosa-fosfato en cada lado formando una estructura secundaria.
Fuentes: es.wikipedia.org
Cas13 es una familia de ribonucleasas guiadas por ARN que forman parte de los sistemas inmunitarios adaptativos CRISPR-Cas tipo VI presentes en bacterias y arqueas. A diferencia de las nucleasas Cas9 y Cas12, que reconocen y cortan ADN, los efectores Cas13 se unen y escinden específicamente ARN monocatenario (ssRNA) de manera programable mediante un ARN CRISPR (crRNA). La familia Cas13 incluye varios subtipos —Cas13a, Cas13b, Cas13c, Cas13d y Cas13bt3—, cada uno con características estructurales y mecanísticas propias, pero todos compartiendo la capacidad de reconocer ARN a través de dominios HEPN dobles (Higher Eukaryotes and Prokaryotes Nucleotide-binding), responsables de la actividad ribonucleasa. Al reconocer un ARN complementario, Cas13 sufre un cambio conformacional que activa su sitio catalítico, permitiendo la escisión específica del ARN objetivo y, en muchos subtipos, la degradación colateral de otros ARN cercanos. Esta actividad colateral ha sido aprovechada para desarrollar plataformas sensibles de detección de ácidos nucleicos, así como para la regulación y edición programable de ARN en células de mamíferos. Cas13 no altera el ADN, por lo que se utiliza como herramienta en la ingeniería del transcriptoma, en el desarrollo de estrategias antivirales frente a virus de ARN y aplicaciones en diagnóstico molecular. Entre los distintos subtipos, Cas13d y Cas13bt3 se utilizan con frecuencia en estudios experimentales debido a su capacidad para escindir ARN y a su tamaño reducido, que facilita su incorporación en vectores virales para aplicaciones terapéuticas.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Descubrimiento e historia == El sistema CRISPR-Cas13 fue descrito por primera vez en 2016 por el equipo de investigación de Feng Zhang, en el Broad Institute de MIT y Harvard. El descubrimiento inicial de Cas13 (anteriormente llamado C2c2) se realizó mediante análisis bioinformáticos y funcionales. Esto permitió aislar por primera vez una proteína de esta familia, en concreto la Cas13a. Para los estudios que llevaron a su descubrimiento se usó Leptotrichia shahii, una bacteria anaerobia, fusiforme y Gram negativa presente en el cuerpo humano.Posteriormente, se identificaron otras variantes como Cas13b, Cas13c y Cas13d, cada una con diferencias estructurales y funcionales. El origen de la familia Cas13, según estudios evolutivos recientes, se remonta a la Era Precámbrica, hace más de mil millones de años, durante la diversificación temprana de bacterias y arqueas. En este período los sistemas de defensa bacteriana, como los módulos toxina-antitoxina de ARN, comenzaron a diversificarse y especializarse en la protección contra elementos genéticos móviles. Se cree que Cas13 evolucionó a partir de ribonucleasas ancestrales que adquirieron de manera progresiva la capacidad de reconocimiento guiado por ARN, lo que dio lugar a los sistema CRISPR tipo VI adaptativos de hoy en día.
Fuentes: es.wikipedia.org
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La investigación sobre Péptido se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Péptido)
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