Péptido es uno de esos temas donde los detalles importan más que los titulares. Esta página reúne los antecedentes, los mecanismos y los puntos prácticos que más se consultan.
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Combustión a alta temperatura Oxidación catalítica a alta temperatura (HTCO, High Temperature Catalytic Oxidation) Fotooxidacion por sí sola Oxidación termoquímica Oxidación fotoquímica Oxidación electrolítica
Fuentes: es.wikipedia.org
==== Combustión a alta temperatura ==== Las muestras preparadas sufren una combustión a 1,350.o C en atmósfera rica en oxígeno. Todo el carbono presente se convierte en dióxido de carbono, fluye a través de tubos lavadores de gas o scrubbers para eliminar las interferencias tales como cloro gaseoso, y vapor de agua, y el dióxido de carbono se mide ya sea por absorción sobre una base fuerte que luego es pesada, o usando un detector Infrarrojo. La mayoría de los analizadores modernos emplean Infrarrojo No-dispersivo (en inglés, Non-Dispersive InfraRed-NDIR) para detección del dióxido de carbono. En comparación con la oxidación catalítica convencional a alta temperatura, la gran ventaja del método de combustión es el alto poder de oxidación que se consigue, por lo que los catalizadores promotores de la oxidación son superfluos.
Fuentes: es.wikipedia.org
==== Oxidación catalítica a alta temperatura ==== Un proceso manual o automatizado inyecta la muestra sobre un catalizador de platino a 680.o C en atmósfera rica en oxígeno. La concentración del dióxido de carbono generado se mide con un detector de Infrarrojo No Dispersivo (en inglés, Non-Dispersive InfraRed-NDIR). La oxidación de la muestra es completa después de su inyección en un horno, convirtiéndose todo el material oxidable de la muestra en forma gaseosa. Un gas de arrastre transporta el CO2, a través de una trampa de humedad y tubos lavadores de haluro para eliminar el vapor de agua y los haluros de la corriente de gas antes de que alcance el detector. Estas substancias pueden interferir la detección del CO2 gas. El método HTCO puede ser útil en esas aplicaciones en las que es difícil oxidar los compuestos, o cuando están presentes compuestos orgánicos de gran masa molecular, porque ello proporciona la oxidación casi completa de los compuestos orgánicos, incluidos los sólidos y las partículas suficientemente pequeñas para ser introducidos en el horno. La principal desventaja del análisis HTCO es su línea base inestable resultado de la acumulación gradual de residuos no volátiles dentro del tubo de combustión. Estos residuos cambian continuamente los niveles de fondo de COT requiriendo una continua corrección del fondo.
Fuentes: es.wikipedia.org
Debido a que las muestras en solución acuosa son inyectadas directamente en un horno muy caliente, habitualmente de cuarzo, solo pueden manejarse pequeñas cantidades alícuotas de muestra (menos de 2 mililitros y habitualmente menos de 400 microlitros) por lo que estos métodos son menos sensibles que los métodos de oxidación química capaces de digerir muestras hasta 10 veces mayores. Por otra parte, las sales contenidas en las muestras no sufren la combustión, y así, se genera gradualmente un residuo dentro del tubo de combustión que acaba obstruyendo o saturando los catalizadores. Esto origina pobres resultados y pérdida de precisión y exactitud, a menos que se sigan los procedimientos de mantenimiento adecuados. El catalizador debe regenerarse o sustituirse cuando sea necesario. Para evitar este problema, la industria manufacturera ha desarrollado varios conceptos, como la separación de matrices, los reactores cerámicos, un mejor control del proceso o métodos alternativos que no emplean catalizadores.
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Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Péptido)
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